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热门药物靶点-PARPs系列
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase)的癌症疗法。是第一种成功利用合成致死
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提供药物对细胞凋亡的影响的检测服务
检测凋亡蛋白酶底物PARP的剪切。 【实验方法】分述如下: 1、DNA Ladder 原理 细胞核染色质DNA 断裂是细胞凋亡的标志特征。在细胞发生凋亡时,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA
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酶活力测定
酶活力测定 聚(腺苷二磷酸-核糖)多聚酶(PARP)为一种依赖Zn2+的真核DNA结合蛋白,可特异性地识别DNA断裂末端并结合,是一种重要的DNA修复酶。在细胞凋亡发生的早期,PARP
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细胞凋亡
(ADP-核糖)聚合酶PARP(poly(ADP-ribose) polymerase),该酶与DNA修复、基因完整性监护有关。在细胞凋亡启动时,116kD的PARP在Asp216-Gly217之间被
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细胞凋亡
(12KD)组成。Caspase-3最主要的底物是多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP(poly(ADP-ribose) polymerase),该酶与DNA修复、基因完整性监护有关。在细胞凋亡启动时
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ATM ATR Signaling qpcr array
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其他酶学功能检测
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酶学靶点开发
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细胞坏死PCR芯片Necrosis PCR Array
调控的细胞过程。通过丝氨酸/酪氨酸激酶RIPK1活化的死亡受体包括(FAS,TNRSF1A以及TNFRSF10A)。RIPK1 和RIPK3以及活化的PARP1相互作用导致一些线粒体相关的效应没,比如
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BRCA1/2基因突变检测
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