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PD1人源化模型
PD1人源化模型(BALB/c-hPD1,C57BL/6-hPD1)PD1(programmed cell death 1)是程序性细胞死亡受体1,属于免疫球蛋白超家族I型跨膜糖蛋白,是一种重要的
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热门药物靶点-Kras系列
屡屡遭挫,但随着AMG510的发现,多种新药随后而来,KRAS已经不再是个不可成药的靶点。 KRAS信号通路中相关联的可以联合用药的靶点有SHP2,SOS1和PD1等。SHP2在机体
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PDL1人源化模型
研究证实,肿瘤微环境中的肿瘤细胞表面PDL1表达增高,与活化的T细胞表面的PD1结合,传递负性调控信号,导致肿瘤抗原特异性T细胞的凋亡或免疫无能,从而抑制免疫反应。用抗体阻断PD1/PDL1信号通路
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肿瘤突变负荷(TMB)检测
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GITR人源化小鼠模型体内药效实验
PD1抑制剂,anti-GITR及联合用药的理想动物模型。 1. BALB/c- hPD1/hGITR:hGITR抗体BMS986156 analogue药效实验在BALB/c-hPD1/hGITR
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LAG3人源化模型体内药效实验
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CD137人源化模型体内药效实验
(Tg)-mPDL1(KO)肿瘤细胞后测试抗人CD137抗体Urelumab类似物和抗人PD1抗体的肿瘤抑制药效。小鼠肿瘤生长曲线基于BALB/c-hPD1/hPDL1/hCD137小鼠皮下
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OX40人源化模型
验证)。 2.BALB/c-hPD1/hOX40药效实验在BALB/c-hPD1/hOX40小鼠模型皮下接种CT26肿瘤细胞系后测试抗人PD1抗体与抗人OX40抗体的肿瘤抑制药效。 (数据来自第三方
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多重荧光免疫组化 mIHC服务
CD3 CD69 HLA-DR2.类器官体外检测、肿瘤标志物检测3.同源小鼠肿瘤PD实验【代表文献(精选)】黑色素瘤组织,CD8,PD1,S100,Sox10,PD-1药物抗性及病人复发机制
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多光谱--组织多色免疫荧光技术
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