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n端测序为aisvt
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TA克隆
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TA克隆
端,因此,需要在回收纯化后进行加A的过程,通常是以PCR回收产物为模板,加上一定量的普通Taq酶和反应液,加入dATP(或dNTP), 72℃ 10分钟,然后将加A产物直接用于TA连接。实验流程您需要
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TA克隆
TA克隆技术(TA cloning)利用Taq聚合酶具有末端转移酶(TdT)活性,但却不具有3'-5'端外切酶校准活性的特点,可在
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TA克隆
TA克隆方法(TA Cloning):把PCR片断与一个具有3-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所适用的聚合酶具有末端转移的活性,通常在3加上A。例如:Taq聚合酶同时具有的末端
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TA克隆
后进行加A的过程,通常是以PCR回收产物为模板,加上量的普通Taq酶和反应液,加入dATP(或dNTP),72℃10分钟,然后将加A产物直接用于TA连接。 TA克隆实验材料要求:未纯化的PCR产物及
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蛋白序列多高为同源序列
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代谢组学可以分类为
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TA克隆服务
TA克隆原理:把PCR片段与一个具有3-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所适用的聚合酶具有末端转移的活性,通常在3’端加上A。例如
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蛋白结构为基础的序列比对
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