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Primer Extension(引物延伸实验,鉴定转录起始位点)
服务简介 Primer Extension可以用来精确鉴定转录的起始位点;类似的方法还包括S1 mapping,5'-RACE等。相比而言,Primer Extension更直接、也更精
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基于PCR扩增的单克隆抗体测序服务
在质谱鉴定中较难区分氨基酸。百泰派克公司提供完善的单克隆抗体基因测序服务,使用专业的兼并引物设计(degenerate primer)和测序方案,同时优化经济成本和时间成本,为客户提供快速准确的抗体
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基于PCR扩增的单克隆抗体测序服务
在质谱鉴定中较难区分氨基酸。百泰派克公司提供完善的单克隆抗体基因测序服务,使用专业的兼并引物设计(degenerate primer)和测序方案,同时优化经济成本和时间成本,为客户提供快速准确的抗体
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circRNA成环验证
分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH。分别使用Divergent Primer和Convergent
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miRNA质量检测PCR芯片 miRNA QC miScript miRNA PCR Array
Wells 1 and 2 of each row contain replicate C. elegans miR-39 miScript Primer Assays (39). Well 3
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Hairpin-it Real-Time PCR miRNAs定量检测方法
A. Stem-loop RT primer 与miroRNA 分子的3’端结合,然后用逆转录酶将RNA逆转录成cDNA; B. 将得到RT产物与miroRNA特异引物以及
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定点突变
要对您的原始质粒进行测序反应,以验证该质粒与提供的原始序列是否一致;2.设计合成变异导入Primer和对应PCR用Primer的5′碱基的互补碱基必须和变异导入Primer的5′碱基相邻接;3.进行
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环状RNA定量PCR/LncRNA定量PCR/miRNA定量PCR/microRNA定量PCR/mRNA定量PCR/piRNA定量PCR/tiRNA定量PCR
存在着特殊的挑战:1). 环状RNA为闭合环形结构,只有采取Outward-facing primer设计策略才能把它们和线性RNA区分开;2). 没有环状RNA的序列数据库,很难获取其序列信息;为了
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RACE
特异引物 GSP1(gene specific primer,GSP)作为上游引物,含有部分接头序列的通用引物 UPM(universal primer,UPM)作为下游引物,PCR 扩增目的基因的
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定点突变
是否一致;2、设计合成变异导入Primer和对应PCR用Primer的5′碱基的互补碱基必须和变异导入Primer的5′碱基相邻接;3、进行PCR扩增(使用高保真DNA聚合酶); 4、对PCR产物
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