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RIPA裂解液
YSY研制的 RIPA 裂解液是一种适用于细胞和组织的快速裂解液,裂解得到的蛋白样品可以用于 Western Blot、IP 等实验。RIPA
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蛋白质质谱鉴定前样品制备注意事项
注意事项。1. 蛋白质样品制备和质谱鉴定流程蛋白质质谱分析一般流程蛋白质质谱鉴定的一般流程1. 首先对细胞或组织样品进行破碎,破碎的方法有很多种。大多数细胞可以通过选用常用的细胞裂解试剂,例如RIPA
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CHIP检测
提取:细胞样品准备:3000rpm离心5min收集细胞,PBS漂洗,加入适量 modified RIPA Buffer(含蛋白酶抑制剂),冰上裂解30min,然后于4℃,12000rpm离心
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COIP检测
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Co-IP
。二、准备工作试剂:冷PBS,RIPA Buffer,细胞刮子(用保鲜膜包好后,埋冰下),离心机。RIPA Buffer配制: 基础成分:Tris-HCl(缓冲液成分,防止蛋白变性);NaCl
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Western Blot技术
1) 全蛋白的提取:将细胞用PBS洗涤2遍,每瓶加入RIPA裂解液400ul,用细胞刮迅速将细胞刮下转移到EP管中(剪取约20mg组织于
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Western Blot技术服务,WB免疫印迹实验检测
WB 检测基本过程 1 、获取细胞或组织裂解物 1)根据检测蛋白的位置选择合适的裂解buffer: 蛋白位置 推荐buffer 全细胞 NP-40 or RIPA 胞浆
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蛋白质芯片实验
的Protein Extraction Buffer或者RIPA Lysis Buffer,根据培养皿大小加入适量缓冲液,反复吹打,待细胞裂解后,收集溶液,4℃离心后收集上清,置-70℃冰箱保存,干冰
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蛋白质芯片实验
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蛋白芯片
用于检测蛋白的表达水平和磷酸化水平。样本要求细胞:约 1×107 个贴壁细胞,裂解缓冲液推荐使用 Full Moon 的 Protein Extraction Buffer 或者 RIPA Lysis
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