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武汉巴菲尔生物-转染级质粒大规模制备
。10.弃上清液,加1ml70%乙醇洗涤沉淀双链DNA,10000rmp,4℃下离心5分钟,倒尽乙醇,吸干管口残留乙醇。 11.加40μg/ml RNase的TE的缓冲液溶解DNA,电泳检测
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核酸提取与纯化技术
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钠离子通道检测
悬液用吸管轻轻吹打使聚集的细胞分离。将细胞悬液转移至无菌的离心管中,1000rmp离心5分钟收集细胞。扩增或维持培养,将细胞接种于10厘米细胞培养皿,每个细胞培养皿,接种细胞量为3.5*105
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钠通道 Voltage gated sodium channel (VGSC, NaV
吹打使聚集的细胞分离。将细胞悬液转移至无菌的离心管中,1000rmp离心5分钟收集细胞。扩增或维持培养,将细胞接种于10厘米细胞培养皿,每个细胞培养皿, 接种细胞量为3.5*105 cells(最终
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