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中度 II 型 SMA 小鼠
SMA , Delta 7 小鼠早期同源品系Smn 靶向突变 lacZ 报告基因纯合且 2 个转基因纯合的小鼠表现出类似于患脊髓性肌萎缩 (SMA) 患者的症状和神经系统病理特征。FVB/N 遗传
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基因毒性
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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基因毒性杂质
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脊髓性肌萎缩症检测
基因筛查,对高风险胎儿实施产前诊断,从而减少SMA患儿的出生。遗传方式 筛查流程 适用人群 无论是否生育过SMA患儿的夫妇,都适合进行SMA携带者筛查。检测优势检测体系完善 不仅可同时对
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外显子测序
1. 产品简介 全外显子测序 (Whole-exome sequencing,WES)是应用频率zei高基因组测序方法。外显子是人基因组的蛋白编码区域,利用序列捕获技术可以将其DNA捕获并且富集
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变异检测
1. 产品简介 变异检测是指通过高通量测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析,获得大量的遗传变异信息,如单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)、拷贝数
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混池测序
1. 产品简介 混池测序是基于集群分离(Bulked Segregant Analysis,BSA)策略实现对目标性状的定位研究。在分离群体中,通过对发生性状分离的子代个体分别混成两个样本池进行
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遗传图谱
,一条染色体会形成一个连锁群。基于这样的特点,通过构建高密度的SNP标记连锁图,能辅助基因组de novo组装到染色体水平,同时通过连锁群之间的共线性分析以及连锁群与物理图谱的共线性分析进行比较
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群体进化
1. 产品简介 群体进化是通过对种内不同生存条件下的不同亚群的代表性个体进行全基因组重测序,基于群体遗传差异,分析导致不同亚群适应性进化的基因组层面的特异变化。亚群之间的遗传差异变化也能反映出
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全基因组关联分析
1. 产品简介 全基因组关联分析(Genome-Wide Association Study,GWAS)在动植物的研究中对于重要性状特别是复杂形状的定位有着快速、高效、准确的优点。基于高通量测序
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