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Y染色体微缺失检测服务
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染色体非整倍体检测服务
荧光PCR和毛细管电泳检测提取样本中的DNA,采用多重荧光PCR的方法对8个21号染色体STR位点、6个18号染色体STR位点、6个13号染色体STR位点、3个X染色体STR位点和4个性别相关STS位
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染色体非整倍体检测
和4个性别相关STS位点进行扩增,并使用遗传分析仪通过毛细管电泳对扩增产物进行检测,并利用专业软件进行结果分析。检测流程 检测结果 正常男性检测结果图 21三体综合征检测结果图:21号染色体
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凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA
冰箱:美国FORMA公司(型号:702)分光光度计:上海分析仪器总厂(型号:721)脱色摇床:上海琪特分析仪器有限公司(型号:STS-2)主要试剂:蛋白质预染分子量marker
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分子标记
)、基于已知的特定序列的分子标记(STS, sequence tagged site)、基于反转录转座子的分子标记、基于单核苷酸多态性的分子标记(SNP, single nucleotide
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Western Blotting
)分光光度计:上海分析仪器总厂(型号:721)脱色摇床:上海琪特分析仪器有限公司(型号:STS-2)四、操作流程:1样品准备1)分别取大约200mg组织加入液氮碾磨成粉末状,按每200mg组织加900
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免疫沉淀
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WB检测
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免疫共沉淀实验技术(IP
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分子生物学实验服务---分子标记
5,000+5,000/标记 面谈 FZ-10 SSCP 样品量:≤30个样品 5,000 面谈 FZ-11 STS 样品量:≤30个样品 5,000元+5,000元/标记
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