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微谱国内注册
服务项目创新药临床试验申请创新药上市许可申请及上市后维护仿制药上市许可申请及上市后维护原料药登记药用辅料和药包材登记服务内容创新药临床试验申请可提供中国境内、境外研制、生产创新药的临床试验申请、补充
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微谱医疗器械研究服务
、生产创新药的临床试验申请、补充申请等服务,包括化学药品和生物制品。对于境外已上市的原研产品和/或改良产品,可提供临床试验豁免评估及申请等服务。(1)为境外药品注册申请提供注册代理服务。(2)对境外已
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微谱国际注册
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微谱 化妆品安全性检测备案 ( 常规项目:氢醌、苯酚、甲醛、甲醇、巯基乙酸、维生素D3、氨基酸。 2、微生物检测
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微谱 化妆品行政许可检验 ( 重金属,有害物质,真菌毒素,限用物质含量
含有违禁物质或者因部分成分过量对人体造成危害,所以国家对特殊用途化妆品的审核很严格,需要在上市前获得行政许可批件,并且在网上进行备案。备案是在国家食品药品监督管理局对化妆品成分和技术的一种公示 一
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微谱国际GMP
都是与“药品上市”相关,欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序,申请欧盟GMP认证必须有一个程序来“启动(Trigger)”。(一)对于制剂药品生产企业而言,GMP认证检查的“启动”程序
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微谱 消毒剂备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
产品。消毒剂上市前,要进行备案。那么消毒剂备案流程,消毒剂备案检测报告是什么样的,微谱和我们一起看一下备案流程。检测内容 一、消毒剂备案流程 1、备案登记表 2、市售标签、市售说明书; 3
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
检,以便上市销售,否则会面临严厉处罚。下面微谱为大家介绍下化妆品进口备案流程方面的知识检测内容化妆品进口备案流程 1、选定申报方案 境内责任人在备案系统填报上传完成电子版资料后,向国家药品
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质谱检测上市公司
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微谱注册申报
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