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青莲百奥DIA定量蛋白质组学
杂志评为2015年值得关注的技术。技术原理传统的蛋白质组技术shotgun、Label free、iTRAQ/TMT等在数据采集过程中存在较高的数据丢失和采集的随机性即DDA
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蛋白质测序技术
部分基于标签的肽序列;2. 可鉴定新的多肽、未测序的生物和抗体药物。缺点:1. 样品污染、同位素峰干扰、肽段不完全解离导致的大部分图谱中重要b-离子峰或y-离子峰丢失;2. n端和c端信息丢失以及各种
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青莲百奥石蜡包埋组织样本蛋白质组学
,而石蜡包埋使组织可切成微米级薄片,使光镜观察组织结构成为可能,并使包埋组织长期室温储存,但同时使蛋白质的理化性质发生部分改变,如溶解度明显下降、胰蛋白酶切位点部分丢失、热稳定性上升、等电点pH值改变
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青莲百奥iTRAQ标记定量蛋白质组学
试剂中的平衡基团发生中性丢失,信号离子表现为不同质荷比(114~121)的峰,因此根据波峰的高度及面积,可以得到同一蛋白在不同样本中的表达差异;同时,肽段的MS/MS结果结合数据库检索可以鉴定出相应的
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基于Top down自上而下法的PTMs表征服务
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蛋白质结构鉴定服务
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DIA需要分组分进样吗
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基于Top down自上而下法的PTMs表征
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自上而下、自中而下和自下而上分析法比较
完整蛋白质的生物学信息。自下而上1. 将蛋白质水解成肽段;2. 成熟的蛋白质定量方法;3. 通量更高;4. 自然信息丢失导致无法识别蛋白质变异;5. 无法正确分析PTMs之间的关系。自中而下1. 该法
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膜蛋白质组分析
、水溶性差和丰度低等特点,因此膜蛋白在分离和鉴定过程中容易沉淀和丢失。而基于鸟枪法的液相色谱和质谱联用技术可以解决这些难题,进而实现膜蛋白质组的精确定性和定量分析。相关服务:蛋白组学
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