DNA进行PCR扩增,将扩增产物进行电泳分离,从而测出了不同个体在每个微卫星座位上遗传结构的差别。SSR分析的基本原理:利用某一SSR两翼区特定的DNA序列,来设计位点专一的一对引物,在PCR仪上扩增
”(pseudouridylation pocket) 内,它们可以与靶RNA上的被修饰位点两翼序列各形成4 - 8nt 的互补配对。另外还有一种比较特殊的snoRNAs- SCARNAs,只特异存在于Cajal小体中
“假尿嘧***化泡”(pseudouridylation pocket) 内,它们可以与靶RNA上的被修饰位点两翼序列各形成4 - 8nt 的互补配对。另外还有一种比较特殊的snoRNAs-
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