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n端测序中国药典
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中国药科大学蛋白质组学
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微谱微生物检测解决方案
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微谱生物药质量研究:一般检测
项目介绍质量研究:一般检测根据ICH Q6B《质量标准:生物技术产品以及生物制品的检测方法和可接受标准》、《中国药典》2020版三部中“人用重组DNA蛋白制品总论”及“人用重组单克隆抗体制品总论
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微谱化学药辅料全检
项目介绍辅料全检药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分或前体以外,在安全性方面已进行合理的评估,一般包含在药物制剂中的物质。药用辅料直接影响到制剂的质量、安全性和有效性的
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微谱生物制品辅料全检
项目介绍辅料全检药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分或前体以外,在安全性方面已进行合理的评估,一般包含在药物制剂中的物质。药用辅料直接影响到制剂的质量、安全性和有效性的
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
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汞、砷元素形态及价态测定
对重金属的形态和总量同时进行分析才能正确评价重金属的污染程度及潜在风险。对此,2020年版《中国药典》四部通则2322 汞、砷元素形态及价态测定法中规定了使用液相色谱(LC)与电感耦合等离子体
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相容性研究服务
) 1663-ASSESSMENT OF EXTRACTABLES ASSOCIATED WTH PHARHACEUTICAL PACKAGING-DELIVERY SYSTEMS美国药
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微谱国际GMP
主要有:1.欧盟“药品上市许可证申请(MAA)”;2.通过欧盟进口商进口药品到欧盟;3.接受欧盟制药公司“合同/定制生产”;...... 查看详情美国FDA认证咨询一、美国药品FDA认证(即美国药
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