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临床检验:质谱方法
上海中科新生命拥有超过10年的质谱方法开发经验,已经建立了多种代谢物、蛋白质的特异性分析方法,通过基于三重四级杆质谱平台(经CFDA批准用于体外诊断(IVD)),我们为质谱的临床检测应用服务提供支持。
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蛋白互作网络数
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计算机化系统验证
计算机化系统验证的目的旨在对与GMP相关的风险进行有效控制,并且确保系统能够达到检验的数据采集和管理需求,确保计算机化系统的管理完全符合现行GMP要求。
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仪器维修
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药包材相容性
包材相容性研究以包材的配料表和药物的成分为前提,在满足相关指导原则的基础上,合理设计实验方案。其检测对象主要涵盖元素、有机物及玻璃内表面等。
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元素杂质
药物中元素杂质研究的难点在于样品基质复杂多样、含盐量高,同时元素的限度值又极低,我公司已完成包括脂肪乳、钠钾钙镁葡萄糖注射液、溴代植物醇等高基体、高盐度、难消解样品中元素杂质的检测。
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蛋白质组学鉴定蛋白数
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脂质组学质量数偏差
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质谱法测的是数均分子量
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聚合物数均分子量测定
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