临床前阶段选择最佳候选药物可以大大减少开发时间和成本,因此在药物发现和开发过程中考虑去风险策略和工具非常重要,包括抗体可变区域电荷和抗体pI分析。抗体pI测定方法较多,常见的有沉淀法和经典的等电聚焦电泳
蛋白质组学则可检测不同蛋白激酶及磷酸化酶对同一个蛋白磷酸化程度的影响,因而结果具有普遍性和可靠性。有效性:磷酸化蛋白质组学反映的是细胞内真实发生的事件,在一次试验中考虑了不同变量,克服了生物学中逐步添加
使用CHARMm力场进行对接的过程中考虑药效团的限制,这一功能的实现需要DS CHARMm和DS Catalyst Score的支持。 • DS GOLD interface DS提供了
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