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包材相容性
由改产品导致的各种纠纷问题备案申报:判断中药材,原料药是否掺假重点服务项目 化学药:鼻炎药品、皮肤病药膏、眼睛养护类、贴剂药物类、降压药、降血糖药、止渴糖药等中药:减肥类中药、鼻炎类中药、中药美白类
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包材相容性研究
试验指导原则 药材的相容性包括可提取物、浸出物科学研究、吸附科学研究。吸附科学研究是包装材料对产品活性成分或其他功能性辅料的影响,该资料也可以通过产品的稳定性科学研究获得。请注意,与生物制剂相比
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中药分析评价
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
含量的下降情况。3安全性研究:根据测定的可提取物及浸出物水平计算每日暴露量与毒理学评估中得到的PDE进行比较,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。实验步骤 第一步:药物选择依据 药物相容性试验
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微谱中药大健康领域技术服务
秉承“服务,不止于检测!”的理念,尽心尽力让科技进步更快,让产品质量更好,让人类生活更安全、更健康、更绿色!走进中药大健康事业部中药是中华民族的魂宝,为造福人民健康作出巨大贡献,特别是新冠肺炎疫情爆发
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中药33项农残检测
将来,都在疾病预防和治疗上发挥重要作用。中医疗效的实现依赖于中药,而中药的质量,需关注的不仅是疗效相关的有效成分,还有安全性。 展望地球村的其他国家,如近邻日本的“肯定列表制度”,欧盟的(EC
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汞、砷元素形态及价态测定
化学形态是指元素以某种离子或分子存在的实际形式,它包括元素的价态、化合态、无机态和有机态、结合态和结构态等几个方面。以砷、汞为例,在自然界中砷、汞的形态非常多。砷形态有无机砷、有机砷、各种砷糖和
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鉴别
检验药材和饮片真实性的方法,包括显微鉴别、薄层鉴别、经验鉴别、理化鉴别、紫外光谱鉴别、红外光谱鉴别、液相色谱鉴别、气相色谱鉴别、PCR-DNA鉴别等
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检查
对药材和饮片的纯净程度、可溶性物质、有害或有毒物质进行的限量检查,包括水分、总灰分、酸不溶性灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素、玉米赤酶烯酮等
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常规检测项目
性状、鉴别、特征图谱、指纹图谱、含量测定、浸出物、重金属及有害元素以及颗粒剂项目相关要求,如:粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度
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