-
微谱注册检验与临床前研究
项目介绍注册检验与临床前研究在医疗器械领域,微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务,助力
-
新药临床研究
-
仿制药临床研究
-
细胞制品临床前研究
干细胞制剂临床前研究 一、项目简介 遵循《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》(2015),同时依据《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(2017)和《干细胞临床研究项目备案材料》等文件
-
DNA疫苗临床前研究
DNA疫苗临床前研究 Immune Tech使用具有自主知识产权的技术提供高质量的DNA制备服务,严格控制质量,生产的DNA具有高含量的超螺旋结构,低毒性冷冻干燥以确保易溶及长期稳定,可用于DNA
-
基因治疗临床前研究
基因治疗临床前研究 Cambridge Bio now offers customized plasmid manufacture services at milligrams to grams
-
临床前CRO
-
临床前药理学研究服务
:"Times New Roman","serif";} 我们的优势: 1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则,又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理
-
中药新药临床前系统研究
基于现行中药新药注册管理办法及相关指导原则,开展包括临床前药学、药效学、安全性评价等在内的系统研究,为新药临床注册申报及IND获取提供依据。
-
临床评估
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net