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微谱注册检验与临床前研究
项目介绍注册检验与临床前研究在医疗器械领域,微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务,助力
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临床前CRO
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前处理方法
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临床前药效评价
一、服务介绍 在药物开发的过程中,药物的有效性评价是决定药物最终能否上市的关键之一。药物有效性研究包括了临床前动物试验的药效学研究和人体
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临床评估
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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蛋白质组学 药学
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细胞制品临床前研究
干细胞制剂临床前研究 一、项目简介 遵循《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》(2015),同时依据《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(2017)和《干细胞临床研究项目备案材料》等文件
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DNA疫苗临床前研究
DNA疫苗临床前研究 Immune Tech使用具有自主知识产权的技术提供高质量的DNA制备服务,严格控制质量,生产的DNA具有高含量的超螺旋结构,低毒性冷冻干燥以确保易溶及长期稳定,可用于DNA
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临床试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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新药临床研究
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