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原位杂交服务
核酸探针的穿透性:1)稀酸处理和酸酐处理:为防止探针与组织中碱性蛋白之间的静电结合,以降低背景,杂交前标本可用0.25%乙酸酐处理10 min,经乙酸酐处理后,组织蛋白中的碱性基团通过乙酰化而被阻断
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DNA合成服务
,缩合反应中可能有极少数5‘-羟基没有参加反应(少于2%),用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应,这种短片段可以在纯化时分离掉; 第五步,在氧化剂***的作用下,亚***酰形式转变为更稳
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TaqmanMGB双标记荧光探针合成
乙酰化反应与5′羟基缩合成酯键,一般用混合乙酸酐和N-甲基咪唑等做乙酰化试剂。 第五步:氧化(Oxidation):偶合反应形成的三价亚***键很不稳定,因此要用氧化剂——***的四氢呋喃溶液将三价
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原位杂交技术服务
%乙酸酐/0.1M三乙醇胺中10min。 ● 预杂交:滴加适量预杂交液,42℃ 30 min。 ● 杂交:倾去预杂交液,在每张切片上滴加10-20μl杂交液(将探针变性后稀释在预杂交液中
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Taqman探针合成
反应,生成少一个碱基的核苷酸链,因此需要在反应后进行封闭。常用乙酰化反应与5′羟基缩合成酯键,一般用混合乙酸酐和N-甲基咪唑等做乙酰化试剂。 第五步:氧化(Oxidation):偶合反应形成的三
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高纯度金龟莲分离、纯化齐墩果酸技术
。 (2)取该品少量,加乙酸酐lml,微热使溶解,滴加硫酸1滴,即显紫红色,放置后色渐变深。 (3)取该品少量,加香草醛的冰乙酸溶液(香草醛0.5g,加冰乙酸10ml溶解,即得)0.2ml,加高
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原位杂交
30 min。 ● 4%多聚甲醛浸5min。 ● 0.1M PBS 洗 5min×2次,浸入新鲜配制的含0.25%乙酸酐/0.1M三乙醇胺中10min。 ● 预杂交:滴加适量预杂交液
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