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中国蛋白质组学产业
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微谱 包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
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微谱 制剂药品包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究)
相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料,以前不需要,但现在也要做。实际上,国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外,因此
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微谱 给药器具相容性研究 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
为《包装材料试验方法.相容性》(《GB/T16265-2008》)检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱 制品与包材相容性研究 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料,以前不需要,但现在也要做。实际上,国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外,因此
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微谱 危险化学品物化性质检测 (电导率、浓度、pH、浓度、pH、电导率,酸值、皂化值、铁粉
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:环境-固废检测项目:综合服务地点:全国服务背景化学产业经过几十年的发展,给人们的生活和相关产业带来了巨大的
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微谱 制剂与药包材相容性研究实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等)
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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
和医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。 包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究
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微谱 二恶英含量测定 ( 气环境二恶英检测、危险废物含医疗废物焚烧处置设施二恶英排放监测
主要的污染源是垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。下面微谱为大家介绍二恶英检测的相关知识检测内容二恶英经常以微小的粒子存在于大气、土壤和水中,主要污染源是化学冶金工业、垃圾焚烧、造纸及杀虫剂生产等产业
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