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KEGG通路富集分析显示以
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蛋白质组pca分析以什么为准
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原代大鼠肝细胞
细胞悬液分装入培养瓶内, 将培养瓶放入 37℃和 5%CO2 的培养箱内, 8-24小时后换液继续培养, 换液时间由细胞生长情况而定。二、 传代培养1. 细胞吸除或倒掉原瓶中的旧培养基(以 25mL
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人脐带间充质干细胞
完全培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。7. 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液时间由细胞生长
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原代猪肝细胞
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原代狗肝细胞
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原代树鼩肝细胞
细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液时间由细胞生长情况而定。二、传代培养1. 细胞吸除或倒掉原瓶中的旧培养基(以25mL培养瓶为例)。2.
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以质谱为基础的蛋白质组学研究策略
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人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞
重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。7. 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液时间由细胞生长情况而定
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小鼠软骨细胞
复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液时间由细胞生长情况而定。二、传代培养1. 细胞吸除或倒掉原瓶中的旧培养基(以25mL培养瓶为例
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