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蛋白质测序传统方法
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传统蛋白组学
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传统非靶向代谢组学
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传统蛋白组学分析方法
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传统非靶向代谢组学地缺点
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蛋白组研究与传统蛋白质研究的差异
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传统ES打靶基因敲除/敲入鼠
制作原理 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当
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酒精性肝损伤模型
的方法制作大鼠酒精肝模型。目前,研究多采用白酒灌胃或腹腔注射、在饲料及饮水中添加酒精液体的方法造模。该模型为防治酒精性肝损伤的实验研究提供理想的研究工具。为客户提供的结果: 详细的实验报告和实验结果
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传统基因打靶载体制备基因敲除
一、技术原理 传统的基因打靶技术制备基因敲除(KO)/敲入(KI)基因打靶技术是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当外源
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基于传统单克隆抗体制备方案
的抗体必不可少,然而采用传统的抗体制备方法制备这一类抗体却面临方方面面的问题,包括低表达率,难提取纯化、异源基因编码、错误折叠、翻译后修饰加工不完整或空间构象差异等等。 艾柏森生物综合细胞
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