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App Epi-03 组蛋白修饰标记分析
上不同组蛋白修饰状态进行大规模全基因组分析,比较不同细胞类型下共性和特异性的组蛋白修饰;比较增强子和抑制子上组蛋白修饰状态的共性和特异性;同时,根据增强子组蛋白修饰状态特征预测新增强子,对新预测的
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App Epi-03 组蛋白修饰标记分析
定位;针对不同细胞类型的增强子,抑制子和启动子上不同组蛋白修饰状态进行大规模全基因组分析,比较不同细胞类型下共性和特异性的组蛋白修饰;比较增强子和抑制子上组蛋白修饰状态的共性和特异性;同时,根据增强子
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资源综合利用
绿色选冶过程的基础研究” 项目指标:建立了包头弱磁尾矿综合回收稀土、铁、氟、磷的选冶联合流程;稀土精矿REO回收率大于85%,REO品位大于50%。 • 工信部稀土共性关键技术研发项目
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NSAM-03 基因组注释-编码基因功能注释
。(3)比较多物种基因组中基因成分在gene和gene cluster层面上比较多物种基因成分的共性和差异性获得该未知物种不同条件下的转录组数据,分析转录组数据中基因的功能本体。
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DCAM-05:样本组间的甲基化趋势(非监督/监督式)聚类分析
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动车寿命评估与可靠性提升
共性难题。我们的优势广电计量通过对动车及高速列车不同产品的环境应力、功能性能等进行研究,并对产品的薄弱点进行分析,设计一整套产品的全寿命周期可靠性评估方案,以提升产品可靠性,提高高级修产品使用率。(1
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NSAM-03 编码基因功能注释
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DCAM-05:样本组间的甲基化趋势(非监督/监督式)聚类分析
样本组特有甲基化模式。甲基化谱趋势类别(Methylation class#)与样本归属/共性之间的关联性,每样本在个类别所占比例等信息将被统计成表-1的结果形式。另外,我们也采用监督聚类方法,如随机
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临床前CRO
、生化途径、信号通路、模块及其作用网络,进行整合与系统分析,揭示重大疾病的发生、发展的潜在分子机理(包括个性与共性分子机制),寻找具有潜力的药物靶点。研究方向:遗传分子机制:发现新致病基因和已知致病
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CGH芯片服务
作为疾病的一项生物标志,染色体水平的缺失、扩增等变化已成为科学家研究的热点。以往科学家运用传统的染色体核型分析方法(如染色体区带染色分析,FISH等)已获得许多染色体结构变异的可贵进展。
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