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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
为了针对化妆品行业的乱象而推行的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保
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可靠性试验
很好的模拟室外暴晒情况,试验结果与自然暴晒具有很好的相关性;透过窗玻璃的氙灯条件适用于室内使用的材料,紫外延展性条件破坏性较强,多用于汽车行业测试。 适用情况:塑料工业、橡胶工业、涂料工业、染料
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可靠性试验
很好的模拟室外暴晒情况,试验结果与自然暴晒具有很好的相关性;透过窗玻璃的氙灯条件适用于室内使用的材料,紫外延展性条件破坏性较强,多用于汽车行业测试。 适用情况:塑料工业、橡胶工业、涂料工业、染料
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可靠性试验
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-脸部护理检测项目:有害物质服务地点:全国服务背景 化妆品备案,是药监局为了针对化妆品行业的乱象而推行
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微谱注册检验与临床前研究
医疗器械创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估
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微谱临床评价
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
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咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net