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治疗药物血药浓度质谱检测
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微谱生物制品病毒清除验证
服务内容您可能遇到的挑战ICH作为国际药品注册核心规则的制订者,对诸多国家的药品监管都产生了深远影响。自2017年中国成功加入ICH起,国内制药行业面对与国际接轨的大环境,持续迎来体系化的提升发展
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安全测试
可参照 GJB900 开展安全性工作指导,包括制订安全性工作计划、危险源识别、初步/系统/区域危害分析、安全性防护设计、安全性验证与评价。
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电子电器企业QCO8000体系服务
内容欧盟新版RoHS指令,新版RoHS提出了随附技术文档要求、制订欧盟合格声明要求、产品加贴CE标识要求、企业进行符合性评价要求。欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)于
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药品/器械临床试验技术服务-科林泰医药
的经验。 ① 临床项目管理 - 制订和实施项目管理计划和风险管理计划 - 制订项目的预算管理计划 - 项目管理,协助客户筛选中心,选定研究者,组织临床监查和稽查等 - 常规的
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定制方案
实验动物学第三方检测的基础是动物实验,动物实验方案是否合理,执行是否严格,决定了所有后续检测的数据质量。本服务针对研究型动物实验,增加了方案制订和修改,规范了质量管理和出具报告的流程,欢迎选择!
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啮齿类代养
,在这方面维通利华具有超过10年的丰富经验。经过严格培训和经验丰富的项目经理会为您的饲养目标制订高效完善的饲养方案,按时为您提供足量实验动物。
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统计计划咨询与指导
统计计划:前瞻性临床研究设计,必需事先制订统计计划,根据研究的protocol,以及纳入人群的特征,预估可能的数据特征,提出合理的统计计划。统计计划主要用于随机对照临床试验,前瞻性队列研究
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药物毒理学检测
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数据统计分析与图表制作
提供从实验数据的整理、归类、制订统计方案,到统计分析、图表制作等一系列服务,挖掘数据背后的内涵,使单纯的试验数据变成科学的统计报告,提升科研成果的创新性。 MedSci统计服务主要
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