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dia非依赖性采集
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蛋白质组学数据依赖性采集dda
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微谱 毒理检测化学品急性经口毒性试验 ( 亚慢性毒性试验、皮肤刺激性、腐蚀性试验
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胰腺炎模型
。 适用于:急性胆源性胰腺炎发病机制的研究腹腔注射L-精氨酸急性水肿型胰腺炎模型方法:通过腹腔注射L-精氨酸能诱导大鼠AP模型,L-Arg的作用呈剂量和时间依赖性,单次注射L-Arg 500mg
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利用斑马鱼模型单剂量快速筛查产品人推荐服用剂量的安全性
早期的安全性评价是非常可靠的。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照组和服用供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内)。通过环特生物剂量换算公式,将人每日推荐服用剂量换算为
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TES-1354/1355噪音剂量计
)= RS-232接口可与计算机联机(TES-1355)= 可储存5组独立的噪音剂量记录。可在不同的地方及时间记录不同读值,并可重复调出记录。每组记录包含噪音剂量8小时噪音剂量,暴露
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微谱 亚克力板材检测 (质量检测,成分检测,燃烧测试,生物降解,可靠性能,性能检测
板材。 GB/T 15053用辐射显色薄膜和聚甲基丙烯酸甲酯剂量测量系统测量吸收剂量的标准方法。 GB/T 15597.1塑料,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤塑材料,第1部分:命名系统和分类
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IgE/FcεR1双人源化小鼠
刺激。将细胞上清液中的β-己糖胺酶活性确定为细胞裂解物中总β-己糖胺酶活性的百分比。抗IgE Ab,而不是同种型对照,以剂量依赖性方式抑制hFcεR1介导的脱粒。结论:抗IgE Ab,而不是同种型对照
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测试物对肝脏药物代谢酶CYP450时间依赖性抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物,IC50偏移法)
试验5B:测试物对肝脏药物代谢酶CYP450时间依赖性抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物,IC50偏移法)目的:采用IC50偏移法评价测试物的代谢产物对CYP450的7个主要的亚酶
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生物相容性检测
迟发型超敏反应:根据GB/T16886.10-2017中规定的最大剂量法进行试验。 注:企业根据被检样品的性质,选择最大剂量法或者贴敷法。 4.亚慢性全身毒性:根据GB
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