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小鼠超排卵
的部分,用解剖针挑破透明膨大的部分,游离多个受精卵细胞;备注:注射了PMSG和HCG之后,大约在12h后发生排卵,4h左右排出被卵细胞包围在输卵管的透明膨大部分。
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病毒载体构建包装转染服务
。而腺病毒则除了卵细胞以外几乎在所有已知细胞中都不整合到染色体中,因此不会干扰其它的宿主基因。在卵细胞中整合单拷贝病毒则是产生具有特定特征的转基因动物的一个较好的系统。【实验流程】服务项目交付标准干扰
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中度 II 型 SMA 小鼠
入FVB/N 小鼠的受精卵细胞中并获得首建鼠系 89。同样,将缺少 7 号外显子,受人 SMN2 启动子调控的人 SMN2 cDNA (SMNdelta7) 通过显微注射至FVB/N 的受精卵细胞中并
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Cre工具大鼠
。因此,大鼠模型被广泛用于毒理学、畸形学、内分泌学、肿瘤学、神经病学、实验老年学、心血管研究、牙科研究和实验寄生虫学研究。 赛业生物针对超排大鼠胚胎受精比例低而畸形胚胎比例高,卵细胞品系和个体间差异
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腺病毒
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Prp-TDP43A315T 转基因小鼠
来自C57BL/6J x CBA 杂交小鼠的卵细胞中,并将一只首建小鼠与 C57BL/6 野生型小鼠进行回交,获得 Prp-TDP43A315T 首建鼠品系 95。然后将这些小鼠与 C57BL/6J
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全外显子组测序-欧易生物
① Agilent平台,支持自由定制; ② 原装试剂,案例众多,实验成功率有保证; ③ 每个项目提供针对性的个性化分析内容; ④ 特殊样品:FFPE、血液、显微切割样品,操作经验丰富。
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5羟甲基化的研究背景及与疾病的关系
过程,而且研究表明HIF蛋白与Tet蛋白催化结构域均属于单铁双加氧超家族。因此,有人猜测在哺乳在动物细胞中,Tet蛋白氧化5mC成5hmC可能组成了一个新的氧气感受和调节通路。受精卵细胞的表观重编程
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