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原位测序 多肽
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原位杂交实验
迅速发展。1、原位杂交(digaoxin)实验流程蛋白酶K处理预杂交探针变性杂交洗涤消化残余的RNA封闭液封闭30min。抗体孵育1~2h。洗涤显色BCIP/NBT显色液加至标本上避光显色
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原位杂交实验
探针迅速发展。1、原位杂交(digaoxin)实验流程蛋白酶K处理预杂交探针变性杂交洗涤消化残余的RNA封闭液封闭30min。抗体孵育1~2h。洗涤显色BCIP/NBT显色液加至标本上避光显色
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原位杂交实验
原位杂交实验 原位杂交(In situ hybridization)是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位
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原位杂交实验
步骤服务内容服务描述1实验方案设计根据客户需求定制实验方案2探针制备及原位杂交所需试剂杂交炉、杂交仪以及所需探针的设计合成:是以总RNA反转录产物为模板,克隆得到相应的DNA片段, 并将该片段连接
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microRNA原位杂交实验
(Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的RNA分子。现在探针标记技术有生物素、DIG、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶和荧光素。microRNA原位杂交实验流程: 组织预处理
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原位杂交(FISH)实验
原位杂交实验(FISH)是研究RNA表达、定位的常规实验技术手段。可以用于检测RNA表达,也可以用于在lncRNA、circRNA等特殊RNA类型中的亚细胞定位研究。原位杂交组织(或细胞)化学
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microRNA原位杂交实验
体(Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的RNA分子。现在探针标记技术有生物素、DIG、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶和荧光素。microRNA原位杂交实验流程: 组织
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荧光原位杂交实验
具体实验操作步骤 1、脱蜡: 1)二甲***脱蜡3次,每次5min; 2)100%酒精两次,每次2min; 3)移出酒精,斜置切片,标记末段向下,空气干燥。 2、蛋白酶处理: 1)每个染色缸40ml
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原位杂交检测 实验原理
实验原理 原位杂交技术(in situ hybridization)是以标记的核酸分子为探针,在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有
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