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PD-1/VISTA 双人源化小鼠
品系背景: C57BL/6N 品系构建策略:人源化PD-1与人源化VISTA小鼠交配产生双人源化hPD-1/hVISTA小鼠模型(hPD-1/hVISTA)。hPD-1和hVISTA表达均受
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IgE/FcεR1双人源化小鼠
并不像人类一样,在单核细胞/DC,朗格汉斯细胞或嗜酸性粒细胞上表达。该模型能够产生与人类似的FcεR1受体表达相结合的完全人IgE-FcεR1复合物。 图1. 在双人源化IgE/FcεR1小鼠的细胞
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PD-1/CTLA-4双人源化小鼠
品系背景: C57BL/6N 品系构建策略:将hPD-1和hCTLA-4小鼠杂交,得到PD-1和CTLA-4双人源化小鼠模型(hPD-1/hCTLA-4)。 品系说明:■ PD-1和
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FcRn/血清白蛋白(SA)双人源化小鼠-AlbuMus模型
,SA/FcRn的相互作用存在巨大差异,这限制了小鼠作为临床前模型用来检测与白蛋白结合的蛋白药物的药代动力学。此种用于临床前药物代谢预测的SA和FcRn双人源化小鼠,能较为准确的预测候选药物的半衰期
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抗体人源化
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抗体人源化
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人源化小鼠
极大提升药物研发的成功率,并节省大量开发成本。但是在小鼠生物系统中,特别是免疫系统,与人不完全一致,而且许多人的致病因子和药物具有种系特异性,因此,建立有效的人源化小鼠模型尤为重要。 因为基因的非
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抗体人源化
抗体人源化 抗体人源化改造是增加异源抗体中人源序列比率的过程。随着杂交瘤技术的发展,大批的与抗原有特异亲和力的异源(通常是鼠源)抗体引起了人们的兴趣,但是由于HAMA效应的存在,大大
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人源/人源化纳米抗体制备
人源/人源化纳米抗体制备 VHH和人体VH的基因同源性高达80~90%,结构十分相似,都包含了3个高变区(HVR区)和4个骨架区(FR区)。通过比较发现,骆驼源VHH和人体VH之间存在
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