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口服液相容性
、碘值、酸败、包装物内表面性状。 滴眼剂:应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压 丸 剂:性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限、水分。 口服溶液剂、糖浆剂:性状、含量、澄清
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口服溶液复合膜包材相容性研究
:安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等包材相容性指导原则 1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护
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葡萄糖代谢组学分析
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葡萄糖胺糖基化修饰
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微谱 葡萄糖异构酶突变体酶检测 (毒理试验,含量测试,残留检测 )
、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等检测标准 产品名称检测标准检测项目医药检测NC26-174-1987毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析,成分分析,异物及未知物分析,稳定性试验等。
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代谢通量分析只能用葡萄糖么
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n乙酰氨基葡萄糖的乙酰化
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n乙酰氨基葡萄糖的乙酰化
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微谱 口服液包材相容性 (包材相容性检测,包材相容性试验 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性检测,包材相容性试验服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物
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实验动物进口服务
动物进口实验动物进口流程复杂、手续繁琐,国内科研人员在与国外供货商沟通过程中存在语言、时差、法律法规等方面的种种问题,赛业生物可为您代理实验动物进口服务,希望能帮助国内科研人员、CRO机构以及新药
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