-
可提取物和浸出物的毒理评估
化合物根据其结构类型会有不同的毒性,传统的毒理评估方式是通过动物实验等方式得到,但是由于研究时间长、研究费用高,因此需要选择更科学和快速的毒理评价方式。通过毒理学关注阈值(TTC)法,结合
-
浸出物
-
低硼硅安瓿包材相容性试验
提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药物的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分)。A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有必要在研发阶段就进行迁移试验,并证明所用
-
中硼硅安瓿包材相容性试验
-
微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
包装组件材料组成的了解或是由提取研究获得的可提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药物的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分)。A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有
-
硅胶管相容性实验
了解或是由提取研究获得的可提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药物的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分)。A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有必要在研发阶段就进
-
微谱 药包材关联评审 ( 重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
。通过加速或长期留样的稳定性试验增加相应的检测目标化合物(源于对包装组件材料组成的了解或是由提取研究获得的可提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药物的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分
-
微谱 药包材关联评审 (重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
加速或长期留样的稳定性试验增加相应的检测目标化合物(源于对包装组件材料组成的了解或是由提取研究获得的可提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药物的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分
-
微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构归属其毒性风险级别,通过文献及毒性数据库查询相关的毒性资料,换算成人每日允许最大暴露量(Permitted
-
吸入剂相容性研究
由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。 安全性研究:根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构
-
1.
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
-
2.
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
-
3.
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
-
4.
42个领域 北京2024年首批设备购置与更新改造贷款贴息项目开始申报
-
5.
8分委 187人 国家药监局成立化妆品标准化技术委员会
-
6.
京津冀协同发展丨东丽经开区强链补链引人才,盘活资产启新程
-
7.
2024年第一季度食品安全监督抽检结果公布 农药残留超标占比近一半
-
8.
中国第一,全球第五!丹东百特上榜“世界工业新闻”年度报告
-
9.
《中国药典》分析用天平与称量指导原则标准草案
-
10.
钢研纳克携质谱新品参加2024中关村论坛
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net