-
CrossLab 多厂商仪器服务
-
CrossLab 实验室设备管理服务
-
CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
-
包材相容性研究指导原则
辅料的质量确实不如国外,因此,目前仿制药和原研究处方一致的也是制造原料的兼容性,目的是调查辅料的质量。处方一致,但原料兼容性结果不好时,应考虑辅料的来源或型号等问题。 一、包材相容性指导原则
-
蛋白prm参数
-
微谱 未知气体成分分析 ( 二氧化硫、氮氧化物、颗粒物
综合的分离、纯化技术处理待测样品,得到的各组分再采用不同的分析仪器设备进行定性定量分析,最终确定未知物的名称及含量。然后分别采用不同的分析仪器设备对其进行分析、鉴定并最终确定其未知样品的名称、含量的
-
设施设备确认
-
微谱 包材相容性 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
时,应考虑辅料的来源或型号等问题。 包材相容性指导原则 1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护功能,然后考虑材料、容器的特性和性能(化学、物理、生物学、形态学等)。 2、药品
-
包材相容性检测机构
兼容性结果不好时,应考虑辅料的来源或型号等问题。下面是为大家带来的包材相容性指导原则,和包材相容性测试国家标准的介绍。 本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体
-
蛋白质序列测定仪型号
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net