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CRISPR/Cas9基因敲除大鼠
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完全性基因敲除鼠
靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑, 目前已经成功应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备。技术特点:(1
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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠
DNA达到对基因组DNA进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑, 目前已经成功应用于大小鼠基因的KO/KI模型制备。 服务流程和周期
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转基因大(小)鼠定制
的原核内,注射DNA整合到大鼠受精卵的基因组中,并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射,制备的转基因鼠基因表达阳性率为常规质粒DNA显微注射的2倍以上!PiggyBac系统
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HiC-Meta宏基因组
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常规基因敲除小鼠模型
基因序列设计合成sgRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵,Cas9核酸酶、 sgRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA ,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径造成靶基因的移码突变或片段
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全基因组拷贝数变异分析
全基因组拷贝数变异分析 全基因组拷贝数变异(Copy Number Variant)分析是通过比较疾病样品和对照样品在全基因组上的拷贝数情况,在基因组结构层面寻找和疾病相关区域,并进一步确定致病
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Prp-TDP43A315T 转基因小鼠
性 ALS 相关的氨基酸替换。半合子小鼠发生渐进性致死型神经退行性疾病,类似于 ALS 和具有泛素聚集物的额颞叶退化症。这些转基因小鼠可用于研究神经肌肉和神经退行性疾病,如 ALS(Lou
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基因组SNP检测
人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同,也来源于单拷贝序列的变异。通常分为3大类:⑴限制性片段长度多态性(RFLP),即由于单个碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化,而
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转基因大鼠制备技术服务
转基因鼠制作原理: 制作转基因鼠zei常用的一种方法是DNA原核显微注射。DNA原核显微注射是指将外源DNA通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内,注射DNA整合到大(小)鼠受精卵的基因组中,并
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