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代谢组+转录组联合分析
转录和代谢联合分析可以同时实现从“因”和“果”两个方向来探究生物学问题,相互间进行验证,从海量的数据中筛选出关键基因、代谢物及代谢通路开展后续深入研究与应用,从而提高文章的水平。
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心肌细胞培养
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心肌细胞
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GP2-293人胚肾上皮包装细胞
成片的典型形态的细胞,在瓶底用Marker笔标记,0.25%胰酶消化,镜下观察控制,约5-10分钟(室温太低时应放置到孵箱中),加入全培养基终止消化,瓶体朝上,吸管轻轻吹打4-8分钟,尤其是标记部位
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原代大鼠肝细胞
好的细胞迅速放进离心机中, 2000r/min 或者 600g 离心 2min。6. 用 4-5ml 完全培养基重悬细胞, 吹打制成单细胞悬液, 细胞浓度以 5×105/ml 为宜。7. 将复苏好的
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小鼠心肌细胞培养
液各2毫升。6.10分钟后,把三角烧瓶取下,磁力搅拌器关上,用一个吸管轻轻吹打(使消化下来的细胞彻底从组织团快上掉下来),这个吸管(1)用后固定放在一个离心管中,以后每次消化后取下都用其吹打几下
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心肌细胞培养
2毫升。6.10分钟后,把三角烧瓶取下,磁力搅拌器关上,用一个吸管轻轻吹打(使消化下来的细胞彻底从组织团快上掉下来),这个吸管(1)用后固定放在一个离心管中,以后每次消化后取下都用其吹打几下,第一次
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人脐带间充质干细胞
完全培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。7. 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液时间由细胞生长
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原代猪肝细胞
融解好的细胞迅速放进离心机中,2000r/min 或者600g离心2min。6. 用4-5ml完全培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。7. 将复苏好的细胞悬液分装
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原代狗肝细胞
融解好的细胞迅速放进离心机中,2000r/min 或者600g离心2min。6. 用4-5ml完全培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。7. 将复苏好的细胞悬液分装
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