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微谱密封性研究服务
制备、微生物桃战试验、理化实验、产线现场验证全流程、一体化的服务是业内最早开展药包材密封性研究服务的企业之一。技术能力熟稳国内外密封性相关研究法规和技术标准,并参与缩写国家药典委发起的《药品包装系统
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微谱化学药品密封性研究
》、USP、CMP指南、《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》等相关指导原则选择符合具体产品的密封性检测方法并制定密封性研究方案,为客户从提供阳性样品制备、密封性研究试验、以及出具符合
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微谱 外用抗菌液注册备案 ( 外观、有效成分含量测定、稳定性试验 )
,这样可以更好的保障人类健康。其中有消毒、抑菌、灭菌、杀菌、防霉、防腐等,不同的方式在具体操作中是有所不同的,下面为大家介绍抗菌液检测的相关知识检测内容消字号产品备案流程 1.国产消毒产品的申报程序
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微谱 密封条检测 ( 包括老化检测、耐液体检测、机械性能检测、其他检测等。 )
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微谱 消字号产品备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
之前要清楚的告知作用部门,避免因检测的项目不一样而影响产品宣传。 二、消字号产品备案流程 1.国产消毒产品的申报程序国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审
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微谱 消字号代办 (主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
) 2、继续备案的,在进行消毒产品检测时,只做关键项目。其中消毒(灭菌)剂检验项目是有效成分含量、pH值和抵抗力最强的微生物杀菌试验,消毒)仪器检验项目是主要杀菌因子强度和抵抗力最强的微生物杀菌试验
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微谱 口服液包材相容性 (包材相容性检测,包材相容性试验 )
项目 1、瓶的主要检测项目包含:①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性。 2、袋的主要检测项目包含:;①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性;⑤微粒(输液适用);6拉伸强度试验
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半导体分立器件AEC-Q101认证试验
完全覆盖以SiC为第三代半导体器件的可靠性试验能力。服务介绍随着技术的进步,各类半导体功率器件开始由实验室阶段走向商业应用,尤其以SiC为代表的第三代半导体器件国产化的脚步加快。但车用分立器件市场均被
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微谱 安瓶包材相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等)
检测项目包含:①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性。 2、袋的主要检测项目包含:;①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性;⑤微粒(输液适用);6拉伸强度试验(输液适用)。 3、泡罩
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微谱 药品包装材料检测 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
1、瓶的主要检测项目包含:①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性。 2、袋的主要检测项目包含:;①密封性;②避光性;③化学反应性;④吸附性;⑤微粒(输液适用);6拉伸强度试验(输液适用
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