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微谱国际注册
服务项目欧洲制剂注册欧盟CEP/COS申请欧盟ASMF/EDMF文件制作美国IND申请美国IND申请美国NDA申请美国ADNA申请美国DMF文件制作FDA工厂注册、自认证与NDC申请服务内容欧洲制剂
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微谱国际GMP
项目介绍国际GMP欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认
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抗体测序国际公司
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德国 GS国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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日本PSE国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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德国VDE国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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美国UL国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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输液管路相容性
,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。 (二)、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于
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药包材相容性
性能,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。 (二)、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于
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医疗器械药物相容性
)、药物在选择药包材材料、容器时,应首先考虑其保护功能,然后考虑材料、容器的特点和性能,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。 (二)、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水
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