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微谱国际注册
获批后的再注册服务 三、制剂申报途径四、注册审评流程(以 DCP 为例)五、欧洲注册特别要求欧盟 CEP/COS 申请为符合欧洲药典各论或通则的原料药或辅料(通过合成、提取或发酵获得的有机或无机物
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微谱国际GMP
项目介绍国际GMP欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认
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抗体测序国际公司
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动物药代分析
动物药代是指通过动物体内给药,以获得药物在体内的药代动力学参数,以研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程及特征的研究。 动物药代实验流程: 基于质谱的方法学开发和验证:
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德国 GS国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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日本PSE国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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德国VDE国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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美国UL国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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微谱 二恶英含量测定 (四氯至八氯取代的多氯代二苯并-对-二恶英(PCDDs) )
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化学药相容性检测
应的药效成分、判定价值检测报告:产品进行国内外市场销售、资质认定等,通过检测解决由改产品导致的各种纠纷问题备案申报:判断中药材,原料药是否掺假重点服务项目 化学药:鼻炎药品、皮肤病药膏、眼睛养护类、贴
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