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细胞基因打靶
胚胎干细胞的基因打靶技术服务。 不同的细胞类型,因为其生长速度、成克隆能力、转染效率以及抗生素耐受性的差别,基因打靶的效率和周期不尽相同。 服务流程 结果实例 服务提供 完全基因
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基因打靶服务
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重组质粒构建与基因打靶
重组质粒构建 流程:1. 目的基因的PCR扩增2. PCR产物纯化3. 载体和PCR产物进行双酶切4. 胶回收5. 载体与目的基因的连接6. 转化7. 菌落PCR鉴定8. 重组质粒的抽提 基因打靶
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传统基因打靶载体制备基因敲除
一、技术原理 传统的基因打靶技术制备基因敲除(KO)/敲入(KI)基因打靶技术是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当外源
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阿尔法鼠—AlphaKnockout基因打靶专家系统
众所周知,基因打靶方案的好坏会直接影响基因打靶的效果。以往一个非常熟练的方案设计专家出一份方案需要一到两个小时,在这过程中
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TetraOne基因敲除/敲入小鼠
TetraOne基因敲除/敲入小鼠 TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术之上,不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点,更是将传统ES打靶技术的制作周期缩短至
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传统ES打靶基因敲除/敲入鼠
制作原理 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠
ES打靶基因敲除/敲入小鼠 一、ES打靶基因敲除/敲入小鼠制作原理: 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠
ES打靶基因敲除/敲入小鼠 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组(当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时,同源DNA区部分可与
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【SD大鼠骨髓间充质干细胞技术服务
、电击转染和基因打靶等生殖系传递能力研究。 2. C57BL/6小鼠胚胎干细胞 无滋养层培养,具有干细胞全能性,适用于DNA提取、实验对照、电击转染和基因打靶等生殖系传递能力研究。 3. C57BL
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