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基因治疗小鼠
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。在过去的几十年里,基因治疗在治疗遗传性疾病
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基因治疗临床前研究
基因治疗临床前研究 Cambridge Bio now offers customized plasmid manufacture services at milligrams to grams
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重组腺病毒载体基因治疗药物CMC服务
装载容量大、不整合到宿主细胞基因组、安全性高等优点,广泛的应用于基础研究和临床试验中,为最常用的基因治疗载体之一。 源兴基因专业提供腺病毒产品生产制备服务,包括小试&中试规模病毒扩增、中间品纯化
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细胞株建库分析
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病毒载体表征
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罕见病基因治疗一站式解决方案
在过去的几十年里,基因治疗在罕见病方面取得了重大进展。随着社会各界对罕见病的重视,各国开始推出多种政策支持罕见病药物研发,与此同时,基于二代
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微谱生物制品细胞/病毒/菌种建库
疫苗、抗体、细胞及基因治疗产品的生产。主要包括原始细胞库(PCB)、主细胞库(MCB)、工作细胞库(WCB),具备多种检测方法能力,可为生物技术制品的生产提供明确检定、质量一致且能持续稳定传代的细胞
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微谱生物制品细胞库/病毒/菌种库检定
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过表达腺病毒构建与包装
上皮细胞的急性感染;但是应用于基因治疗研究的腺病毒是安全的,对人无致病、致畸、致癌的潜在危害。无包膜的腺病毒颗粒直径为70~90 nm,呈二十面体对称,由252个直径为8~10 nm的壳粒排列构成
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miRNA封闭(rescue)腺病毒构建与包装
上皮细胞的急性感染;但是应用于基因治疗研究的腺病毒是安全的,对人无致病、致畸、致癌的潜在危害。无包膜的腺病毒颗粒直径为70~90 nm,呈二十面体对称,由252个直径为8~10 nm的壳粒排列构成
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