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CRISPR/Cas9技术
剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为最有效的
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CRISPR/Cas9敲除细胞株构建
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Cas9敲除/敲入 服务
形成 tracrRNA/ crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以
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CRISPR/CAS9慢病毒包装(定制
合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA
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Crispr/cas9克隆质粒构建(定制
合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA
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Crispr/cas9克隆质粒构建
合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA
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cas9慢病毒包装
合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA
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Crispr/cas9 慢病毒包装(承诺
合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA
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基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统
引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA,随后,细胞的非同源末端连接修复机制(NHEJ)重新连接断裂处的基因组DNA,并引入插入或缺失突变。我们也可以提供一个外源双链供体DNA片段(Donor
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CRISPR/Cas9系统
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