美国联邦食品药品化妆品管理法和美国联邦法规相关要求,任何从事药品生产和包装活动的企业必须将其生产地址 与产品在 FDA 登记。此项要求对美国本土企业和海外企业同样适用。 对于海外企业,工厂注册和产品登记
水平上高通量测序分析基因表达谱的技术,可以呈现更加真实和全面的细胞世界。但是单细胞测序领域的高精尖技术一直被外企所垄断,使得我国很多生物公司对单细胞测序服务的价格一抬再抬。烈冰突破技术垄断壁垒,发布“烈
、新一代测序平台、蛋白检测平台、生物信息分析平台,凭借高标准的技术平台和多样化的服务等竞争优势,公司向国内外企业和相关单位提供系统的生物学研究全面解决方案。目前正在为超过500家的国内科研机构、医院等提供
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