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外显子测序
结合高通量测序手段,对利用高效序列捕获技术捕捉并富集的全基因组外显子区域进行测序分析,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传变异,进而寻找与各种疾病相关的致病基因和易感基因。
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外显子测序
高深度搜索编码区遗传信息外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段。相比
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外显子测序
外显子测序外显子组是一个物种基因组中所有外显子区域的总和。外显子组测序是指利用序列捕获技术对全基因组外显子区域DNA进行富集再进行高通量测序的方法。该方法能够获得指定外显子捕获平台探针设计区域及侧翼
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外显子测序
1. 产品简介 全外显子测序 (Whole-exome sequencing,WES)是应用频率zei高基因组测序方法。外显子是人基因组的蛋白编码区域,利用序列捕获技术可以将其DNA捕获并且富集
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外显子测序
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外显子测序
技术服务详细描述外显子组测序外显子和非翻译区(UTRs)仅占人类基因组的1-2%,但却包含多达85%疾病相关的基因突变。作为一项研究工具,外显子组测序可以有效地调查在复杂的人类疾病中发挥重要作用的
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外显子测序
外显子测序外显子组是一个物种基因组中所有外显子区域的总和。外显子组测序是指利用序列捕获技术对全基因组外显子区域DNA进行富集再进行高通量测序的方法。该方法能够获得指定外显子捕获平台探针设计区域及侧翼
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外显子测序
简介: 在人基因中大约有180000个外显子,占人类全部基因组的1%,大约包含85%的致病突变。外显子测序只对基因组的1%进行测序,测序成本低,尤其适合高深度、大样本量的测序。适用于
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外显子测序
技术服务详细描述外显子组测序外显子和非翻译区(UTRs)仅占人类基因组的1-2%,但却包含多达85%疾病相关的基因突变。作为一项研究工具,外显子组测序可以有效地调查在复杂的人类疾病中发挥重要作用的
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外显子组测序
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