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人巨细胞病毒蛋白质组测序完成
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PG-LH7人肺巨细胞癌;
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引物设计合成
一、PCR引物设计合成引物设计是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起
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801-D人巨细胞性肺癌细胞
一、细胞特性细胞名称:801-D(PLD-801D)细胞(人巨细胞性肺癌细胞)形态:上皮型,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管
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感染性疾病动物模型
病毒感染模型常见的有“轮状病毒感染动物模型”;“高致病性禽流感(H5N1)病毒感染模型”,“甲、乙、丙型肝炎病毒感染模型”;单纯疱疹病毒感染模型;“人巨细胞病毒感染动物模型”;“口蹄疫病毒动物模型
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NSG-SGM3 转基因小鼠
)、人粒细胞/巨噬细胞刺激因子 (GM-CSF) 和人干细胞因子 (SCF) 基因,这些转基因的表达分别由人巨细胞病毒启动子/增强子序列驱动。该小鼠维系在 NOD.Cg-Prkdcscid
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DNA甲基化和SNP分型的测序法检测
DNA甲基化是指 DNA碱基上添入甲基基团的化学修饰现象。高等生物中的甲基化主要是多核苷酸链的CpG岛上胞嘧啶的5位碳原子,生成m5CpG。DNA的
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心血管系统疾病
(1)心肌炎模型小鼠(柯萨奇病毒感染)(2)心肌炎模型小鼠(鼠巨细胞病毒感染)(3)心肌炎模型小鼠(白喉毒素感染)(4)心肌炎模型小鼠(柯萨奇病毒感染)北京瑞金特生物科技有限公司
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武汉巴菲尔生物-全基因人工合成
、人工改造基因以及自然界存在但难以用常规方法获取的基因。 基因的人工合成就是指用有机化学合成和酶促合成的方法,使单核昔酸通过3',5’磷酸二醋键连接成寡核昔酸,多核昔酸和具有生物活性的
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ABI SNP 分型检测
同一个试管中进行,反应终止时测定所产生的荧光。TaqMan探针SNP分型方法适合对大样本量和少数SNP位点的检测需求。除SNP检测,TaqMan探针还适用于多核苷酸多态性(MNP)检测及插入/缺失
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