-
致敏安全评价
-
微谱 药品包装材料检测 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全
-
微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
稳定性研究中发现药品与包装材料发生相互作用并对药品的质量或安全性产生影响时,则应查找原因并采取相应的措施;如变更包装,或是变更贮藏条件等。通过加速或长期留样的稳定性试验增加相应的检测目标化合物(源于对
-
硅胶管相容性实验
-
低硼硅安瓿包材相容性试验
药品的质量或安全性产生影响时,则应查找原因并采取相应的措施;如变更包装,或是变更贮藏条件等。通过加速或长期留样的稳定性试验增加相应的检测目标化合物(源于对包装组件材料组成的了解或是由提取研究获得的可
-
中硼硅安瓿包材相容性试验
含量的下降情况。有些相互作用可在包装适用性研究阶段发现,有些相互作用则在稳定性研究中方才显现。如在稳定性研究中发现药品与包装材料发生相互作用并对药品的质量或安全性产生影响时,则应查找原因并采取相应的
-
微谱 药包材关联评审 ( 重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
适用性研究阶段发现,有些相互作用则在稳定性研究中方才显现。如在稳定性研究中发现药品与包装材料发生相互作用并对药品的质量或安全性产生影响时,则应查找原因并采取相应的措施;如变更包装,或是变更贮藏条件等
-
微谱 药包材关联评审 (重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
-
微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全
-
微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net