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核心寡聚糖形成糖基化修饰
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寡聚糖生物偶联
寡聚糖生物偶联 大多数糖蛋白的结构都由一个复杂的,可扩展的杂多糖组成(杂多糖由甘露糖,N-乙酰葡糖胺,唾液酸,半乳糖和L-岩藻糖构成)。N-连接多聚糖的空间填充模型很好地显示其可伸展
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糖基化修饰种类和原理介绍
NH2基共价连接,将这种糖基化称为N-糖基化。N-连接的糖链合成起始于内质网(ER),完成于高尔基体。图2. N-糖基化修饰结构N-糖基化生成加工过程N-糖链合成的第一步是将一个14糖的核心寡聚
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单核苷酸多态性分析(SNP
延伸所需要的3‘-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止,终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整,使反应得到一组长几个至千以上个,相差一个
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转录组测序
转录组测序 转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括 mRNA和非编码RNA。研究转录组方法:1. 基于杂交技术的cDNA芯片和寡聚
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质粒测序
含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止并且在每个
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LDR-PCR测序分型技术/SNP分型/遗传多态性检测
寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应就不能进行。 1.2 PCR-LDR技术分型实验流程 1) 通过多重PCR (Multiplex PCR)获得含有待检测突变
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通过肽库筛选的方法
都很重要。目前有几种方法用于抗原表位的分析:X-射线晶体学、噬菌体呈递展示随机肽库、LC-MS分析、3D-EM分析等;肽文库法或者基于阵列的表位作图法,使用和目标抗原片段重叠或者非重叠寡聚肽构建的多肽
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FISH探针定制服务
DNA序列,以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为探针,与环境基因组中DNA分子杂交,检测该特异微生物种群的存在与丰度。技术特点原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的
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nunc微孔板
物分子(多肽,抗体,寡聚核苷酸或半抗原)· NucleoLink™表面用于DNA 共价热稳定结合;zui适合用于DNA 杂交化验· 工作体积:50 一250µl/孔Nunc C96 Microwell
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