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单核苷酸多态性分析(SNP
延伸所需要的3‘-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止,终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整,使反应得到一组长几个至千以上个,相差一个
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转录组测序
转录组测序 转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括 mRNA和非编码RNA。研究转录组方法:1. 基于杂交技术的cDNA芯片和寡聚核苷酸
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质粒测序
含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止并且在每个
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LDR-PCR测序分型技术/SNP分型/遗传多态性检测
寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应就不能进行。 1.2 PCR-LDR技术分型实验流程 1) 通过多重PCR (Multiplex PCR)获得含有待检测突变
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FISH探针定制服务
DNA序列,以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为探针,与环境基因组中DNA分子杂交,检测该特异微生物种群的存在与丰度。技术特点原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的
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nunc微孔板
物分子(多肽,抗体,寡聚核苷酸或半抗原)· NucleoLink™表面用于DNA 共价热稳定结合;zui适合用于DNA 杂交化验· 工作体积:50 一250µl/孔Nunc C96 Microwell
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LDR-PCR测序分型技术
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LDR-PCR测序分型技术LDR-PCR测序分型技术
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RAPD及SRAP、ISSR技术
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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术
。 LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应就不能进行,反之则可以进行连接反应。技术
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