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组蛋白尾ptm质谱分析
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悬尾实验
服务平台及其他特殊检测平台。动物行为学实验:旷场八臂迷宫Y迷宫穿梭箱水迷宫强迫游泳悬尾实验高架O迷宫高架十字迷宫避暗实验洞板试验转棒
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尾静脉转移模型
将肿瘤细胞尾接种于裸鼠,通过观察裸鼠体内肿瘤的形成情况,从而评价出细胞的增殖能力;常用于肿瘤细胞全属性转移能力的检测。技术原理将肿瘤细胞通过尾静脉注射到动物体内,制备尾静脉接种转移模型,通过借助
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小鼠悬尾试验(Noduls软件、视屏分析)
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角叉菜胶致小鼠尾静脉血栓模型
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肿瘤经尾静脉注射肺转移动物模型
细胞系:人胃癌BGC823动物:BALB/C裸鼠方法:通过显微注射的方法将肿瘤细胞接种至小鼠脾脏内成瘤时间:4-6周转移部位:肺生存时间
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转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法
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生物相容性检测
/T16886.11-2011中规定的尾静脉连续注射28天方法进行试验。 5.小鼠淋巴瘤基因突变试验:根据GB/T16886.3-2008中规定的方法进行试验。 6.染色体畸变试验:根据GB
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利用斑马鱼模型评价基因毒性(彗星实验
注射的方式摄入到斑马鱼体内)。服用/注射药物一段时间后,检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。【结果展示】图1. 彗星电泳图片可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼细胞核出现拖尾。该供试品改变DNA链的
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穿越血脑屏障的AAV-BBB 2.0腺相关病毒
的侵入式给药方式直接注射到脑区,这为大脑疾病如帕金森、艾兹海默症等疾病的治疗带来极大的不便。 科维创生物现推出跨血脑屏障的AAV-BBB 2.0病毒,尾静脉注射,轻松感染全脑 参考
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