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微谱国际GMP
/共享的,同时也与美国、日本、澳大利亚及加拿大共享检查结果,这使得欧盟GMP认证/检查在全球范围内的影响越来越大。近年来,越来越多的中国制药公司开始申请并获得欧盟GMP认证,其主要原因和重大意义包括
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从头开始的蛋白质测序
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从头开始的蛋白质测序
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氨基酸序列一般从n端开始
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微谱 消字号代办 (主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
行政部门负责,批准时间为一个月,检测指标主要为杀菌作用。下面是为大家介绍相关知识。检测内容 一、消字号产品怎么申请 1、首次申请备案,应当按照规定检查。检验必须由具备相应条件的消毒
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微谱 消字号备案 (挥发物、重金属、微生物限度
如抗真菌药物、抗生素、激素等和卫生行政部门规定的禁用物质。 2.公司性质方面,申请的主体不可以是个体,工商户等,应是公司或者工厂。 3.产品要求方面,产品的作用部门,由于产品类型不同会导致
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微谱 消字号办理 (不挥发物、重金属、微生物限度
如抗真菌药物、抗生素、激素等和卫生行政部门规定的禁用物质。 2.公司性质方面,申请的主体不可以是个体,工商户等,应是公司或者工厂。 3.产品要求方面,产品的作用部门,由于产品类型不同会导致
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微谱 消字号产品备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
卫生行政部门规定的禁用物质。 2.公司性质方面,申请的主体不可以是个体,工商户等,应是公司或者工厂。 3.产品要求方面,产品的作用部门,由于产品类型不同会导致检测的项目也不同。因此,在检测
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微谱 外用消字号膏剂消字号备案 ( 有害物质,有机污染物 ,综合
,不可出现各种处方药成分如抗真菌药物、抗生素、激素等和卫生行政部门规定的禁用物质。 2.公司性质方面,申请的主体不可以是个体,工商户等,应是公司或者工厂。 3.产品要求方面,产品的作用部门
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微谱 化妆品安全性检测备案 ( 常规项目:氢醌、苯酚、甲醛、甲醇、巯基乙酸、维生素D3、氨基酸。 2、微生物检测
相关知识。 一、国产特殊化妆品备案流程 (1)申请材料清单 1、国产特殊用途化妆品行政许可申请表; 2、产品名称命名依据; 3、产品设计包装(含产品标签、产品说明书
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