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ES打靶技术
业务简介以ES细胞为媒介获得基因编辑小鼠模型的打靶技术,相对于CRISPR/Cas9技术较适用于制作编辑策略复杂或插入片段较大的小鼠模型。 药康优势1.抗性基因自删除:节约3个月建模时间2.BAC
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新一代胚胎打靶技术
新一代胚胎打靶技术 基因靶向技术的发展,通过同源重组方式以目的基因替换内源性等位基因,并将此技术应用于小鼠胚胎干细胞,以改变小鼠的生殖细胞系。通过同源重组方式,以目的载体替换相应内源性
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细胞基因打靶
胚胎干细胞的基因打靶技术服务。 不同的细胞类型,因为其生长速度、成克隆能力、转染效率以及抗生素耐受性的差别,基因打靶的效率和周期不尽相同。 服务流程 结果实例 服务提供 完全基因
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基因打靶服务
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基因敲除小鼠|服务(ES打靶)
建立在传统基因打靶技术之上的TurboKnockout基因敲除技术,不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点,更是使得传统ES打靶技术减少两代繁育时间,制作周期缩短至仅需6个月。在
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ES打靶人源化小鼠
接近于内源基因的表达模式。TurboKnockout-Pro不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点,通过在ES水平实现多步BAC重组,可大大缩短项目周期,且与CRISPR/Cas9技术
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠
ES打靶基因敲除/敲入小鼠 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组(当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时,同源DNA区部分可与
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠
ES打靶基因敲除/敲入小鼠 一、ES打靶基因敲除/敲入小鼠制作原理: 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等
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重组质粒构建与基因打靶
(gene targeting) 基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段。它的产生和发展建立在胚胎干(ES) 细胞技术和同源重组技术成就的基础之上,通过对生物活体遗传信息的
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠
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