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组蛋白尾ptm质谱分析
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四种色谱分离技术
分离容易拖尾。参考文献1. Kecskemeti A, Gaspar A. Particle-based liquid chromatographic separations
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利用斑马鱼模型评价基因毒性(彗星实验
注射的方式摄入到斑马鱼体内)。服用/注射药物一段时间后,检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。【结果展示】图1. 彗星电泳图片可以看到,服用/注射供试品组斑马鱼细胞核出现拖尾。该供试品改变DNA链的
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彗星电泳实验
;染色后,未受损伤的细胞核呈现圆形的荧光团,无拖尾现象。如果细胞受到损伤,在碱性电泳液中,DNA 双链会解链成单链,单链断裂碎片进入凝胶中,在外加电场的作用下,断链和断片离开核 DNA 向阳极运动
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悬尾实验
服务平台及其他特殊检测平台。动物行为学实验:旷场八臂迷宫Y迷宫穿梭箱水迷宫强迫游泳悬尾实验高架O迷宫高架十字迷宫避暗实验洞板试验转棒
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Northern blotting技术服务
胶回收和纯化,探针质量绝对有保证。 4,杂交、洗膜条件的控制需要操作人员的经验和技巧。 样品要求: 1,客户提供质粒:质粒大小,质粒电泳图谱(要求大小正确、无拖尾、无杂带),质粒总量>50ng,注明
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尾静脉转移模型
将肿瘤细胞尾接种于裸鼠,通过观察裸鼠体内肿瘤的形成情况,从而评价出细胞的增殖能力;常用于肿瘤细胞全属性转移能力的检测。技术原理将肿瘤细胞通过尾静脉注射到动物体内,制备尾静脉接种转移模型,通过借助
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单细胞凝胶电泳技术
剩余的核骨架上,并留在原位。若细胞受损,在碱性电泳液( pH>13)中,先是DNA双链解螺旋且碱变性为单链,单链断裂的碎片分子量小即可进入凝胶中,在电泳时断链或碎片DNA向阳极迁移,形成拖尾。科研及
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比色法检测整体甲基化水平
2 mL脑脊液:3 mL尿液:20 mLd) 总RNA:1 μg (OD260/280≥1.8;OD260/230≥1.5; 无明显降解,电泳检测样品特征性条带完整清晰,无明显弥散或拖尾)样品运输及
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RIP测序/RIP-Seq
≥1.8; OD260/230≥1.5 (无明显降解,电泳检测样品特征性条带完整清晰,无明显弥散或拖尾 )样品运输及保存:样品运输:样品置于1.5mL离心f管中,封口膜封好,干冰运输。样品保存:细胞
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