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肿瘤拷贝数变异检测
技术简介 拷贝数变异(CNV)是个体间基因变异的一种常见形式,异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志,染色体水平
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拷贝数变异(CNV)分析
技术优势 • 灵活:自动化实验设计软件;常规可达20重定量分析 • 精确:在很宽的线形范围内提供极高的定量精确度(3% cv);可检测出低至10%的表达差异 • 灵敏:zei低
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拷贝数变异(CNV)检测
1.基本概念 拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等,及其
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拷贝数变异检测(CNV检测)
拷贝数变异检测(CNV检测) 一、服务介绍异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为
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拷贝数变异(CNV )检测服务
拷贝数变异(CNV)检测服务 一. TaqMan Probe法检测CNV 1. 技术原理及方法:该方法的试验基础是实时荧光定量PCR。 2. 数据分析(CNV计算):基于
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GRSAM-03 拷贝数变异
GRSAM-03:拷贝数变异 本项分析依据深度测序或低覆盖度测序模式,分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度(coverage)与测序
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拷贝数变异(CNVs)分型服务
拷贝数变异(CNVs)分型服务1.基本概念拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的
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App CG-006 拷贝数变异分析
App CG-006 拷贝数变异分析 肿瘤基因组的测序数据分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度(coverage)与测序数据量直接相关,并与
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全基因组拷贝数变异分析
全基因组拷贝数变异分析 全基因组拷贝数变异(Copy Number Variant)分析是通过比较疾病样品和对照样品在全基因组上的拷贝数情况,在基因组结构层面寻找和疾病相关区域,并进一步确定致病
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App Chip-08 拷贝数变异(CNV)分析
本方案是采用SNP芯片数据分析全基因组内的拷贝数变异CNV。本方案将考虑到SNP密度,人群分层和MAF频率等因素高分辨率解析CNV拷贝数变异。例如CNV拷贝数可视化情况如下图所示。
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